Functional study of a novel single deletion in the TITF1/NKX2.1 homeobox gene that produces congenital hypothyroidism and benign chorea but not pulmonary distress

  1. Moya, C.M.
  2. De Nanclares, G.P.
  3. Castaño, L.
  4. Potau, N.
  5. Bilbao, J.R.
  6. Carrascosa, A.
  7. Bargadá, M.
  8. Coya, R.
  9. Martul, P.
  10. Vicens-Calvet, E.
  11. Santisteban, P.
Revista:
Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism

ISSN: 0021-972X,  0021-972X

Año de publicación: 2006

Volumen: 91

Número: 5

Páginas: 1832-1841

Tipo: Artículo

DOI: 10.1210/JC.2005-1497 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor
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