Exome sequencing identifies GCDH (glutaryl-CoA dehydrogenase) mutations as a cause of a progressive form of early-onset generalized dystonia

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Revista:
Human Genetics

ISSN: 0340-6717 1432-1203

Año de publicación: 2012

Volumen: 131

Número: 3

Páginas: 435-442

Tipo: Artículo

DOI: 10.1007/S00439-011-1086-6 GOOGLE SCHOLAR

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