Molecular evidence of founder effects of fatal familial insomnia through SNP haplotypes around the D178N mutation

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Revista:
Neurogenetics

ISSN: 1364-6745

Año de publicación: 2008

Volumen: 9

Número: 2

Páginas: 109-118

Tipo: Artículo

DOI: 10.1007/S10048-008-0120-X GOOGLE SCHOLAR