Diagnóstico Prenatal de síndrome de Apert
- Fernández Crespo, Blanca
- Silva, María da
- Benítez, Gidder
- Rumbao, Fabio
- Arcia, Orlando
- Hernández, Carlos
ISSN: 1317-987X
Año de publicación: 2002
Número: 13
Tipo: Artículo
Otras publicaciones en: Vitae: Academia Biomédica Digital
Resumen
El Síndrome de Apert es un trastorno autosómico dominante, caracterizado por craneosinostosis, hipoplasia del tercio medio de la cara y sindactilia de manos y pies. Presentamos un caso diagnosticado a las 24 semanas de gestación, después de realizar un ecosonograma en el cual se observaron las alteraciones características. El diagnóstico se confirmó al momento del nacimiento. Se realiza una revisión y análisis de la literatura sobre el tema.