Identificación inmunoproteómica de antígenos de Lomentospora prolificans con interés diagnóstico y terapéutico

  1. BULDAIN GARRIZ, IDOIA
Dirigida por:
  1. Andoni Ramírez Garcia Director/a
  2. Fernando Luis Hernando Echevarría Director/a

Universidad de defensa: Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea

Fecha de defensa: 21 de febrero de 2020

Tribunal:
  1. Eulogio Valentín Gómez Presidente/a
  2. Elena Eraso Barrio Secretario/a
  3. Juan Anguita Castillo Vocal
Departamento:
  1. Inmunología, Microbiología y Parasitología

Tipo: Tesis

Teseo: 152014 DIALNET lock_openADDI editor

Resumen

Este estudio inmunoproteómico ha permitido la identificación de antígenos de Lomentospora prolificans de relevancia para el diagnóstico y el tratamiento. Concretamente, se ha descrito una elevada prevalencia de reactividad de las IgA salivares de humanos sanos frente a la ciclofilina y la enolasa del hongo, lo que, junto a su localización en la superficie celular, hacen de estas enzimas unas candidatas potenciales a ser estudiadas como dianas terapéuticas o para el desarrollo de vacunas. Además, se ha demostrado la reactividad cruzada de estas enzimas con A. fumigatus, lo que puede ser de interés para el desarrollo de tratamientos eficaces frente a ambos géneros. Por otro lado, se ha demostrado que L. prolificans es más virulento que Scedosporium spp. y A. fumigatus. El estudio de los sueros obtenidos de infecciones murinas permitió la identificación de los antígenos inmunodominantes de L. prolificans. Algunas de las proteínas identificadas, como el receptor proteasomal de ubiquitina, CPY, Vps28, hidrolasa tipo HAD, GH16, Hp jhhlp_006787, la cerato-platanina y la Hsp70 pueden ser interesantes como dianas diagnósticas y terapéuticas. // Este estudio inmunoproteómico ha permitido la identificación de antígenos de Lomentospora prolificans de relevancia para el diagnóstico y el tratamiento. Concretamente, se ha descrito una elevada prevalencia de reactividad de las IgA salivares de humanos sanos frente a la ciclofilina y la enolasa del hongo, lo que, junto a su localización en la superficie celular, hacen de estas enzimas unas candidatas potenciales a ser estudiadas como dianas terapéuticas o para el desarrollo de vacunas. Además, se ha demostrado la reactividad cruzada de estas enzimas con A. fumigatus, lo que puede ser de interés para el desarrollo de tratamientos eficaces frente a ambos géneros. Por otro lado, se ha demostrado que L. prolificans es más virulento que Scedosporium spp. y A. fumigatus. El estudio de los sueros obtenidos de infecciones murinas permitió la identificación de los antígenos inmunodominantes de L. prolificans. Algunas de las proteínas identificadas, como el receptor proteasomal de ubiquitina, CPY, Vps28, hidrolasa tipo HAD, GH16, Hp jhhlp_006787, la cerato-platanina y la Hsp70 pueden ser interesantes como dianas diagnósticas y terapéuticas.