Novel asymmetric transformations under covalent organocatalysis

  1. DIAZ SOTO, ESTIBALIZ
Zuzendaria:
  1. Efraim Reyes Martín Zuzendaria
  2. José Luis Vicario Hernando Zuzendaria

Defentsa unibertsitatea: Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea

Fecha de defensa: 2018(e)ko urria-(a)k 26

Epaimahaia:
  1. Maria Esther Lete Exposito Presidentea
  2. Arkaitz Correa Navarro Idazkaria
  3. Juan Ignacio Padrón Peña Kidea
  4. María Ribagorda Lobera Kidea
  5. Florenci Vicent González Adelantado Kidea
Saila:
  1. Kimika Organikoa eta Ez-Organikoa Saila

Mota: Tesia

Teseo: 148008 DIALNET lock_openADDI editor

Laburpena

La aminocatálisis se ha convertido en un área de gran interés especialmente para el desarrollo de reacciones químicas estereocontroladas. Esta metodología implica la condensación de aminas primarias o secundarias quirales con aldehídos o cetonas, generando cantidades subestequiométricas de intermedios tipo azometino activados (enamina o ion iminio). Simultáneamente, el empleo de fosfinas nucleófilas como organocatalizadores ha ido ganando importancia durante los últimos años debido a su habilidad para promover satisfactoriamente transformaciones enantioselectivas en las que participan alquinos, alquenos y alenos pobres en electrones, las cuales no han podido ser promovidas previamente por otros catalizadores nucleófilos. Esta memoria recoge el estudio y desarrollo de reacciones organocatalíticas enantioselectivas usando tanto aminas secundarias quirales como fosfinas quirales como catalalizadores. En este sentido, se han seleccionado reactivos alternativos a los comúnmente descritos en la bibliografía con la intención de desarrollar transformaciones nuevas empleando organocatalizadores covalentes.