Hacia la síntesis de los precocenos. Hidroxilación y nitración del anillo aromático del anetol y derivados

  1. IRAZABAL BEITIA FERNANDEZ IÑAKI XABIER

Universidad de defensa: Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea

Año de defensa: 1987

Tribunal:
  1. Ramón Mestres Quadreny Presidente/a
  2. Miguel Valero Clavero Secretario/a
  3. Jose Sepulveda Arques Vocal
  4. Julián Velasco Ortega Vocal
  5. Domitila Aparicio Gutiérrez Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 16448 DIALNET

Resumen

EL OBJETIVO INICIAL DE LA TESIS DOCTORAL TITULADA HACIA LA SINTESIS DE LOS PRECOCENOS. HIDROXILACION Y NITRACION DEL ANILLO AROMATICO DEL ANETOL Y DERIVADOS HA SIDO LA SINTESIS DE LAS ANTIHORMONAS JUVENILES PRECOCENO I Y PRECOCENO II A PARTIR DEL ANETOL. LOS RESULTADOS OBTENIDOS NO OBSTANTE AL APLICAR EL ESQUEMA DE REACCIONES SINTETICAS PROPUESTO HA LIMITADO EL OBJETIVO FINAL DE LA TESIS AL ESTUDIO DE LAS REACCIONES DE HIDROXILACION Y NITRACION DEL ANETOL Y DERIVADOS. LOS RESULTADOS EXPERIMENTALES OBTENIDOS REVELAN QUE TANTO EL USO DE REACTIVOS DE FENTON COMO EL METODO DE FLORU NO SON SISTEMAS ADECUADOS PARA LA HIDROXILACION DEL ANILLO AROMATICO EN MOLECULAS COMPLEJAS. EN LA UTILIZACION DE DERIVADOS ORGANOMETALICOS POR OTRA PARTE AUNQUE DA RESULTADOS POSITIVOS LOS BAJOS RENDIMIENTOS NO HACEN EL METODO SINTETICAMENTE INTERESANTE. DE ENTRE LAS REACCIONES DE NITRACION CABE DESTACAR LA SINTESIS DE UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTOS ORGANICOS QUE SE HAN DENOMINADO DINITROSENOS EN LOS CUALES DOS GRUPOS NITROSO VICINALES ESTAN SOBRE ATOMOS DE CARBONO UNIDOS POR DOBLE ENLACE.