Órgano-complejos de rodio e iridio con diiminas derivadas del glioxal

Laburpena

EN EL PRESENTE TRABAJO SE DESCRIBEN LAS REACCIONES DE COMPLEJOS DIMEROS DE RODIO O IRIDIO MC1L22 (M=RH, L2=COD, NBD, L=CO; M=IR, L2=COD) CON -DIIMINAS, RN=C(H)C(H)=RN (LL), DERIVADAS DEL GLIOXAL TALES COMO GLIOXAL BIS (CICLOHEXILIMINA) (GCH), GLIOXAL BIS(4-DIMETILAMINOANIL) (GAA), GLIOXAL BIS(4-HIDROXIANIL) (GHA) Y GLIOXALDIHIDRAZONA (GDH), UTILIZANDO DIFERENTES ESTEQUIOMETRIA M/LL EN DIFERENTES DISOLVENTES. COMO CONTINUACION A ESTE TRABAJO, SE HAN ESTUDIADO DICHAS REACCIONES EN PRESENCIA DE CLORURO DE ESTAÑO, SNCL2. SE HA PODIDO SINTETIZAR COMPLEJOS MIXTOS CONTENIENDO LIGANDOS P-DADORES ADEMAS DE LAS CORRESPONDIENTES DIIMINAS. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS HAN SIDO CARACTRIZADOS MEDIANTE ANALISIS ELEMENTAL Y ESPECTROSCOPIA INFRARROJA Y DE RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR. A LO LARGO DEL TRABAJO SE HA ESTUDIADO EL COMPORTAMIENTO DE LOS COMPLEJOS EN DISOLUCION, FUNDAMENTALMENTE A TRAVES DE MEDIDAS DE CONDUCTIVIDAD Y DE RMN A TEMPERATURA VARIABLE CUANDO HA SIDO POSIBLE SE HA PROCEDIDO AL ESTUDIO POR DIFRACCION DE RAYOS X COMO CONFIRMACION ESTRUCTURAL. EL ESTUDIO DE ESTOS COMPLEJOS SE COMPLETA CON LA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD CATALITICA DE LOS MISMOS EN PROCESOS DE TRANSFERENCIA DE HIDROGENO DE ISOPROPANOL A CETONAS SATURADAS Y, -INSATURADAS. TAMBIEN HEMOS ESTUDIADO LA ACTIVIDAD Y LA ESTEREOSELECTIVIDAD DE ESTOS COMPLEJOS EN LA REACCION DE HIDROFORMILACION DE 1-HEXENO.