"Características foto-físicas de colorantes de laser en disolución"""

Laburpena

EN ESTE TRABAJO SE ESTUDIAN LAS CARACTERISTICAS FOTOFISICAS DE LAS RODAMINAS Y 7-AMINOCUMARINAS QUE SON LOS COLORANTES MAS UTILIZADOS COMO MEDIOS ACTIVOS DE LASERES DE COLORANTE. PARA REALIZAR ESTE ESTUDIO SE UTILIZAN LAS TECNICAS ESPECTROSCOPICAS DE ABSORCION UV- VIS Y DE FLUORESCENCIA (ESPECTROS DE EMISION FLUORESCENTE Y CURVAS DE DESACTIVACION RADIANTES). LA INFLUENCIA DE LA ESTRUCTURA MOLECULAR DE LOS COLORANTES (ALQUILACION DE LOS GRUPOS AMINO, PROTONACION O ESTERIFICACION DEL GRUPO CARBOXILATO DE RODAMINAS, Y FLUORACION DEL GRUPO METILO DE CUMARINAS) EN LAS PROPIEDADES OPTICAS OBSERVADAS SE FUNDAMENTA EN LA DIFERENTE CONTRIBUCION DE DIVERSAS ESTRUCTURAS RESONANTES A LA AROMATICIDAD DEL SISTEMA DE AMBOS CROMOFOROS. TAMBIEN SE INVESTIGA EL EFECTO DEL MEDIO, TENIENDO EN CUENTA FACTORES TALES COMO EL PH, LA TEMPERATURA Y LA NATURALEZA DEL DISOLVENTE. EN ESTE TRABAJO SE CONFIRMA LA EXISTENCIA DE INTERACCIONES ESPECIFICAS QUE PRODUCEN CAMBIOS EN LAS BANDAS DE ABSORCION Y EMISION Y EN LA CAPACIDAD FLUORESCENTE DE ESTOS COLORANTES. SE CONSIDERAN TAMBIEN DISTINTOS MECANISMO DE CONVERSION INTERNA (PROCESOS QUE COMPITEN CON LA DESACTIVACION FLUORESCENTE Y QUE CONTROLAN, POR TANTO, LA GANANCIA LASAR DE LOS COLORANTES) COMO SON: LA ROTACION Y VIBRACION DE LOS GRUPOS AMINOS, LA FORMACION DE UN ESTADO DE LA TRANSFERENCIA DE CARGA INTRAMOLECULAR GIRADO (MODELO TICT), Y UN CAMBIO HIBRIDACIONAL DE LOS GRUPOS AMINO DESDE UNA ESTRUCTURA PLANAR A OTRA PIRAMIDAL (MODELO ULM), SIENDO ESTE ULTIMO EL QUE MEJOR EXPLICA LOS RESULTADOS EXPERIMENTALES.