Nuevos reactivos de aplicación en síntesis de b-lactamas (parte II)

  1. ARRIETA AYESTARAN ANA JESUS

Universidad de defensa: Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea

Año de defensa: 1987

Tribunal:
  1. Francisco Fariña Pérez Presidente/a
  2. Luis Castedo Expósito Secretario/a
  3. José Barluenga Mur Vocal
  4. Jesus Mari Aizpurua Iparraguirre Vocal
  5. Marcial Moreno Mañas Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 16396 DIALNET

Resumen

EN LA PRESENTE MEMORIA SE DESCRIBEN Y DISCUTEN LA UTILIZACION POR PRIMERA VEZ DE DISTINTOS REACTIVOS DEL TIPO VILSMEYER EN LA SINTESIS DE BETA-LACTAMAS A PARTIR DE ACIDOS ACETICOS SUSTITUIDOS E IMINAS. DE ENTRE ESTOS REACTIVOS SOBRESALE EL SISTEMA DICLOROFOSFATO DE FENILO/DIMETILFORMAMIDA POR SU SUPERIORIDAD FRENTE A OTROS REACTIVOS EN LA SINTESIS DE 3-VINILAMINO-BETA-LACTAMAS. SE ESTUDIA CON DETALLE LA SINTESIS DE NH-AZETIDIN-2-ONAS Y DE PRODUCTOS RELACIONADOS CON LAS NOCARDICINAS SIENDO PARTICULARMENTE INTERESANTE EL EXITO LOGRADO EN LA FORMACION DE 4-ACETOXI-BETA-LACTAMAS POR OXIDACION DE BAEYER-VILLIGER.