Contribución al estudio de la interconversión de grupos funcionales en b-lactamasuna exploración de la utilidad sintética de azetidín-2,3-dionas y diversos compuestos relacionados

  1. RUBIALES ALCAINE, GLORIA

Universidad de defensa: Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea

Año de defensa: 1991

Tribunal:
  1. Antonio Espinosa Úbeda Presidente/a
  2. Domitila Aparicio Gutiérrez Secretario/a
  3. Gregorio Asensio Aguilar Vocal
  4. Alberto González Guerrero Vocal
  5. Carlos Cativiela Marín Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 31495 DIALNET

Resumen

EL TRABAJO SE INSCRIBE EN UNA DE LAS LINEAS DE INVESTIGACION DEL DPTO. DE QUIMICA ORGANICA CUYO INTERES RADICA EN EL DESARROLLO DE NUEVOS PROCEDIMIENTOS DE SINTESIS Y FUNCIONALIZACION DE BETA-LACTAMAS. LA PRIMERA PARTE DEL MISMO HA CONSISTIDO EN LA BUSQUEDA DE NUEVOS PROCEDIMIENTOS DE FUNCIONALIZACION EN LA POSICION C4 DEL ANILLO DE AZETIDIN-2-ONA, CON EL FIN DE DESARROLLAR RUTAS ALTERNATIVAS A LA UTILIZACION DE 4-ACETOXI-BETA-LACTAMAS PARA ACCEDER A ESTRUCTURAS DE TIPO CARBAPENEM O CARBACEFAM Y NOCARDICINAS. LA SEGUNDA PARTE SE HA CENTRADO EN EL DESARROLLO DE NUEVAS METODOLOGIAS DE FUNCIONALIZACION EN LA POSICION C3 DEL ANILLO DE AZETIDIN-2-ONA Y MAS CONCRETAMENTE EN EL ESTUDIO DE LA SINTESIS Y REACTIVIDAD DE ALFA-CETO-BETA-LACTAMAS, AMPLIANDO SU UTILIDAD SINTETICA EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE ELEVADO INTERES BIOLOGICO: - LA REDUCCION DEL GRUPO CARBONILO SITUADO EN LA POSICION C3 DEL ANILLO PERMITE LA SINTESIS ESTEREOCONTROLADA DE CIS-ALFA-HIDROXI-BETA-LACTAMAS. - LA OXIDACION DE BAYER-VILLIGER DE ALFA-CETO-BETA-LACTAMAS CONDUCE A N-CARBOXIANHIDRIDOS, QUE MEDIANTE REACCION CON DIVERSOS NUCLEOFILOS PERMITEN LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ALFA-AMINOACIDOS, DIPEPTIDOS Y PRECURSORES DE GAMMA-AMINO-BETA-HIDROXIACIDOS.