Uso de anticuerpos monoclonales en el estudio y seguimiento del cáncer colorrectal

  1. LAMIQUIZ VALLEJO, ALBERTO

Defentsa unibertsitatea: Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea

Defentsa urtea: 1990

Epaimahaia:
  1. José María Rivera Pomar Presidentea
  2. Jesus Macias Idazkaria
  3. Eduardo Jaurrieta Mas Kidea
  4. Juan Antonio Uriarte Kidea
  5. José Fernando Val Bernal Kidea

Mota: Tesia

Teseo: 26972 DIALNET

Laburpena

CON EL OBJETIVO DE ESTUDIAR LA UTILIDAD CLINICA DE LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES EN EL ESTUDIO PREOPERATORIO Y DURANTE EL SEGUIMIENTO DEL CANCER COLORRECTAL SE REALIZARON DETERMINACIONES IN VITRO DE LOS ANTIGENOS CEA CA. 19.9, CA. 50 Y TPA (ESTE ULTIMO POR AC. POLICLONALES) Y LA TECNICA INMUNOGAMMAGRAFICA IN VIVO EN PACIENTES CON CANCER COLORRECTAL DENTRO DE DIFERENTES SITUACIONES CLINICAS. 120 PACIENTES FUERON ESTUDIADOS DURANTE SU FASE PERIOPERATORIA INMEDIATA, 60 DE LOS CUALES PASARON TRAS LA RESECCION TUMORAL A UN ESTUDIO DE SEGUIMIENTO PROTOCOLIZADO DE DOS AÑOS DE DURACION EN EL QUE SE REALIZABA LA DETERMINACION DE MARCADORES CADA DOS MESES Y SE RELACIONABA CON LAS DIFERENTES SITUACIONES DE REMISION DE LA ENFERMEDAD O CON LOS DIFERENTES TIPOS DE RECIDIVA. LA INMUNOGAMMAGRAFIA DE VISUALIZACION TUMORAL IN VIVO SE REALIZO EN 8 CASOS PREOPERATORIOS Y EN 15 CASOS DE SEGUIMIENTO. SE REALIZARON UN TOTAL DE 1743 DETERMINACIONES DE LOS DIFERENTES MARCADORES DURANTE EL SEGUIMIENTO. LOS MEJORES RESULTADOS EN CUANTO A SENSIBILIDAD FUERON PARA CEA Y TPA TANTO PREOPERATORIAMENTE, PARA LA PREDICCION DE RESECABILIDAD, COMO DURANTE EL SEGUIMIENTO PARA LA PREDICCION DE RECIDIVA. LA MEJOR ESPECIFICIDAD FUE PARA CEA DETERMINADO POR AC. MONOCLONALES Y FUE EL PRIMER MARCADOR QUE SE ELEVO ANTES DE LA DEMOSTRACION POR OTROS MEDIOS DE LA RECIDIVA. LA INMUNOGAMMAGRAFIA FUE SENSIBLE (80%) EN LA DETECCION DE RECIDIVAS Y OFRECIO VISUALIZACION TUMORAL ANTES QUE OTRAS TECNICAS MAS CONVENCIONALES. PUDIMOS CONCLUIR DICIENDO QUE CEA ES EL MEJOR MARCADOR Y QUE LA INMUNOGAMMAGRAFIA PERMITE LA VISUALIZACION TUMORAL DE LA RECIDIVA ANTES QUE LA TAC.