Estudio de la fijación a las proteínas plasmáticas de diacepam, loracepam y elunitracepam en diversas situaciones fisiopatológicas y terapéuticas

  1. AGUILERA CELORRIO, LUCIANO
Dirigida por:
  1. Rosario Calvo Duo Director/a

Universidad de defensa: Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea

Año de defensa: 1986

Tribunal:
  1. Jesús Andrés García Sevilla Presidente/a
  2. José Miguel Rodríguez Sasiain Secretario/a
  3. Carmen-Vicenta Gomar Sancho Vocal
  4. Juan Jose Zarrauz Imiridalzo Vocal
  5. Jose Luis Arroyo Carreras Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 13392 DIALNET

Resumen

SE HA ESTUDIADO LA FRACCION LIBRE DE 3 BENZODIACEPINAS AMPLIAMENTE UTILIZADAS EN ANESTESIOLOGIA EN ESTE SENTIDO INTERESA DESTACAR DOS ASPECTOS LA GRAN VARIABILIDAD INTERINDIVIDUAL Y QUE EL DIACEPAN ES LA BENZODIACEPINA QUE SE FIJA EN MAYOR GRADO. LA UNION DEL DIACEPAN ES DE TIPO SATURABLE A DIFERENCIA DEL LORACEPAN Y FLUNITRACEPAN QUE ES DE TIPO NO SATURABLE. UNICAMENTE EL DIACEPAN INCREMENTA SU FRACCION LIBRE EN PRESENCIA DE VALPROATO SODICO. CONTRARIAMENTE EN PRESENCIA DE ACIDO OLEICO EN DIACEPAN Y FLUNITRACEPAN TIENEN UN INCREMENTO SIGNIFICATIVO. EL DESPLAZAMIENTO EN AMBOS CASOS ES DE TIPO COMPETITIVO. OTRO ASPECTO ESTUDIADO HA SIDO EL DE LA POSIBLE FIJACION A OTRAS PROTEINAS COMO ALPHA-GLICO-PROTEINAS EN ESTE SENTIDO NO SE HAN ENCONTRADO DATOS POSITIVOS. EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA RENAL UNICAMENTE EL DIACEPAN Y LORACEPAN TIENEN UN INCREMENTO SIGNIFICATIVO. IGUAL COMPORTAMIENTO OCURRE EN LA CIRROSIS.