Estudio sintético de la reactividad del ácido 2-(3,4-dimetoxifenilacetil)-4,5 -dimetoxifenilacético. Una aportación a la síntesis de benzofenantridinas
- Concepción Laborra Erdozain Zuzendaria
Defentsa unibertsitatea: Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
Defentsa urtea: 1993
- Luis Castedo Expósito Presidentea
- Carmen Iriondo Gabilondo Idazkaria
- Antonio Mouriño Mosquera Kidea
- Aurelio Orjales Venero Kidea
- Luis Leon Isidro Kidea
Mota: Tesia
Laburpena
EN EL TRABAJO DE TESIS DOCTORAL PRESENTADO PARA SU LECTURA Y DEFENSA, SE DESARROLLAN DIFERENTES PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE PRECURSORES DE ALCALOIDES BENZOFENANTRIDINICOS. EN ESTE CONTEXTO, SE HA EXPLORADO LA REACTIVIDAD DEL ACIDO 2-(3,4-DIMETOXIFENILACETIL) -4,5-DIMETOXIFENILACETICO, EL CUAL HA SIDO SOMETIDO A DISTINTAS TRANSFORMACIONES PARA SU CONVERSION TANTO EN 3-ARILISOQUINOLINAS CONVENIENTEMENTE FUNCIONZALIZADAS COMO, EN 2-ARILTETRALONAS. AMBOS TIPOS DE DERIVADOS PUEDEN SER CONVERTIDOS EN SISTEMAS BENZOFENANTRIDINICOS MEDIANDO UNA REACCION DE CICLACION FINAL QUE POSIBILITE EL CIERRE DE LOS ANILLOS C Y B DEL TETRACICLO RESPECTIVAMENTE. EL ESTUDIO LLEVADO A CABO CON EL OBJETIVO INDICADO, NOS HA PERMITIDO DISPONER DE UN PROCEDIMIENTO EFICAZ PARA ACCEDER DIRECTAMENTE DEL ACIDO. 2-(3,4-DIMETOXIFENILACETIL) -4,5-DIMETOXIFENILACETICO A PRECURSORES BENZOFENANTRIDINICOS DE NATURALEZA ARILHIDROXINAFTALENICA.