Síntesis asimétrica de 3-(2-oxo-oxazolidin-3-il)-beta-lactamas vía reacción de Staudingerinducción múltiple y aplicaciones sintéticas

  1. MIELGO VICENTE, ANTONIA
Supervised by:
  1. Claudio Palomo Nicolau Director

Defence university: Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea

Year of defence: 1996

Committee:
  1. Francesc Camps Diez Chair
  2. José Ignacio Gamboa Landa Secretary
  3. Fernando Aznar Gómez Committee member
  4. Miquel Angel Pericàs Committee member
  5. Pere Maria Deyà Serra Committee member
Department:
  1. Química Orgánica I

Type: Thesis

Teseo: 55441 DIALNET

Abstract

LA PRESENTE MEMORIA SE REFIERE AL ESTUDIO DE LA SINTESIS ASIMETRICA DE BETA-LACTAMAS MEDIANTE MULTIPLE INDUCCION LO QUE SUPONE UNA CONTRIBUCION A LA COMPRENSION DEL CURSO ESTEREOQUIMICO DE LA REACCION DE STAUDINGER, ASI COMO A LOS FACTORES QUE LA GOBIERNAN Y ABRE UN CAMINO PARA LA SINTESIS CONVERGENTE DE BETA-LACTAMAS PORTADORAS DE TRES CENTROS ESTEREOGENICOS CONTIGUOS CON LA ESTEREOQUIMICA DESEADA EN LAS POSICIONES C3, C4 Y C1 LATERAL EN C4 DEL ANILLO.LOS RESULTADOS RELATIVOS A LA APERTURA ENZIMOMIMETICA DE N-BOC-BETA-LACTAMAS CON ALFA-AMINO ESTERES SIENTAN UN PRECEDENTE PARA SU POSTERIOR EXTENSION A LA SINTESIS DE PEPTIDOS Y COMPUESTOS CON ACTIVIDAD BIOLOGICA.