Síntesis asimétrica de 3-(2-oxo-oxazolidin-3-il)-beta-lactamas vía reacción de Staudingerinducción múltiple y aplicaciones sintéticas

  1. MIELGO VICENTE, ANTONIA
Supervised by:
  1. Claudio Palomo Nicolau Director

Defence university: Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea

Year of defence: 1996

Committee:
  1. Francesc Camps Diez Chair
  2. José Ignacio Gamboa Landa Secretary
  3. Fernando Aznar Gómez Committee member
  4. Miguel Ángel Pericas Brondo Committee member
  5. Pere Maria Deyà Serra Committee member
Department:
  1. Química Orgánica I

Type: Thesis

Teseo: 55441 DIALNET

Abstract

LA PRESENTE MEMORIA SE REFIERE AL ESTUDIO DE LA SINTESIS ASIMETRICA DE BETA-LACTAMAS MEDIANTE MULTIPLE INDUCCION LO QUE SUPONE UNA CONTRIBUCION A LA COMPRENSION DEL CURSO ESTEREOQUIMICO DE LA REACCION DE STAUDINGER, ASI COMO A LOS FACTORES QUE LA GOBIERNAN Y ABRE UN CAMINO PARA LA SINTESIS CONVERGENTE DE BETA-LACTAMAS PORTADORAS DE TRES CENTROS ESTEREOGENICOS CONTIGUOS CON LA ESTEREOQUIMICA DESEADA EN LAS POSICIONES C3, C4 Y C1 LATERAL EN C4 DEL ANILLO.LOS RESULTADOS RELATIVOS A LA APERTURA ENZIMOMIMETICA DE N-BOC-BETA-LACTAMAS CON ALFA-AMINO ESTERES SIENTAN UN PRECEDENTE PARA SU POSTERIOR EXTENSION A LA SINTESIS DE PEPTIDOS Y COMPUESTOS CON ACTIVIDAD BIOLOGICA.