Polimerización en microemulsión de monomeros vinílicos en sistemas de tres componentes

  1. ARELLANO CEJA, JESUS
Dirigida por:
  1. Issa Antonio Katime Amashta Director/a
  2. Jorge Puig Arevalo Codirector/a

Universidad de defensa: Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea

Año de defensa: 1999

Tribunal:
  1. Julio Casado Linarejos Presidente/a
  2. Luis Carlos Cesteros Iturbe Secretario/a
  3. José Rodríguez Renuncio Vocal
  4. Francisco Ferrandiz García Vocal
  5. Juan Veguillas Losada Vocal
Departamento:
  1. Química Física

Tipo: Tesis

Teseo: 72249 DIALNET

Resumen

En el presente trabajo se han estudiado los efectos que tienen parámetros tales como la temperatura, la concentración inicial de monómeros y la concentración y tipos de iniciador, sobre la cinética de reacción y las características de los látexes finales, en la polimerización del metacrilato de n-hexilo (n-HMA) y de los acrilatos de etilo (EA), metilo (MA) y n-butilo (n-BA), en microemulsiones catiónicas de tres componentes. En general la velocidad de polimerización y la conversión aumentan la temperatura, y la concentración de iniciador. La variación en la concentración de monómero inicial, no muestra un efecto muy marcado en los sistemas estudiados aquí. Las polimerizaciones iniciadas con 2,2' -azobis(amidininopropano) o V-50, son más rápidas que las iniciadas con el 2,2-azobisisobutironitrilo (AIBN) y con el persulfato de potasio (KPS). Además la velocidad de polimerización disminuye conforme aumenta la solubilidad del monómero en la fase acuosa. Las curvas de velocidad de polimerización en función de la conversión muestran dos intervalos; en el primero la velocidad de polimerización se incrementa hasta un máximo y en el segundo la velocidad decrece, sin observarse ningún periodo de velocidad constante. Para todos los sistemas se estudiaron las cinéticas de polimerización a composiciones similares. Finalmente se caracterizaron los látexes finales (y en algunos casos en función de la conversión), por dispersión de luz cuasielástica (QELS) y cromatografía de exclusión molecular (S.E.C)