Purificación parcial y caracterización de una colesterol ester hidrolasa de microsomas de hígado de rata

  1. CRISTOBAL BARRAGAN, SUSANA
Dirigida por:
  1. Begoña Ochoa Olascoaga Director/a

Universidad de defensa: Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea

Año de defensa: 1997

Tribunal:
  1. Juan Manuel de Gandarias Bajón Presidente/a
  2. Mercedes Lacort Garrigosa Secretario/a
  3. María Jesús Llama Fontal Vocal
  4. Germán Camejo Berroeta Vocal
  5. Joaquín Soler Molina Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 61279 DIALNET

Resumen

SE HA PURIFICADO UNA COLESTEROL ESTER HIDROLASA (CEH) DE MICROSOMAS DE HIGADO DE RATA EN SIETE ETAPAS. LA SOLUBILIZACION OPTIMA DE LA ACTIVIDAD SE PUEDE LLEVAR A CABO MEDIANTE DOS PROCEDIMIENTOS ALTERNATIVOS: ULTASONACION O TRATAMIENTO DE LAS MEMBRANAS CON EL DETERGENTE NO IONICO N-OCTIL BETA-D-GLUCOPIRANOSIDO (OG). LA ULTASONACION PERMITE LA SOLUILIZACION DE LA ACTIVIDAD CEH PRESENTE EN 100MG DE PROTEINA MICROSOMAL EN MENOS DE 8 MIN RECUPERANDO EL 95% DE LA ACTIVIDAD CEH EN EL 34% DE LA PROTEINA. EL 100% DE LA ACTIVIDAD CEH ASOCIADA AL 42% DE LAS PROTEINAS SE SOLUBILIZA TAMBIEN TRATANDO LOS MICROSOMAS CON EL DETERGENTE OG A CONCENTRACION 30 MM MANTENIENDO EN 4 LA PROPORCION EN PESO ENTRE DETERGENTE Y PROTEINA. LA ACTIVIDAD CEH DE MICROSOMAS DE HIGADO DE RATA SE PURIFICA EN LAS SIGUIENTES ETAPAS: SEPARACION DE MEMBRANAS MICROSOMALES POR FRACCIONAMIENTO SUBCELULAR, LAVADO DE MEMBRANAS, SOLUBILIZACION POR ULTRASONACION, PRECIPITACION AL 7% (P/V) DE PEG, ACLARAMIENTO CON CRISTALES DE HIDROXIAPATITOAL AL 0,1% (P/V), CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO EN COLUMNAS HITRAP Q Y CROMOGRAFIA EN HIDROXIAPATITO. EL PODER MAS RESOLUTIVO DE ESTA PURIFICACION RECAE SOBRE LA ETAPA DE INTERCAMBIO IONICO, GRACIAS A LA UTILIZACION DE UN INUSUAL PROCESO DE ELUCION, EN EL QUE SE APLICAN ESCALONES DE FUERZA IONICA CRECIENTE PARTIENDO EN CADA CASO DESDE EL 0% DEL ELUYENTE SALINO. DADA LA MARCADA INESTABILIDAD DE LA MUESTRA PURIFICADA, EL RENDIMIENTO ERA DEL 3,21% Y EL FACTOR DE PURIFICACION DE 12,4 VECES Y REPRESENTANBA EL 0,25% DE LA PROTEINA MICROSOMAL DE PARTIDA. EL SEGUIMIENTO DE LAS ACTIVIDADES TRIGLICERIDO LIPASA (TGL) Y ESTERASA INESPECIFICA (EL) A LO LARGO DE LA PURIFICACION REFLEJABAN QUE LA ACTIVIDAD CEH HABIA SIDO PURIFICADA 141 VECES RESPECTO A LA EL Y 55,8 VECES RESPECTO A LA TGL. LA CARACTERIZACION DE LA ACTIVIDAD CEH PURIFICADA REFLEJA QUE COMPARTE CARACTERISTICAS PROPIAS DE LAS CEH DE HIGADO, COMO UNA MASA MOLECULAR EN TORNO A 65