Copolimerización en dispersion de estireno y acrilato de butilo en medio polar

  1. SAENZ RODRIGO JOSE MIGUEL
Dirigida por:
  1. José María Asúa González Director/a

Universidad de defensa: Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea

Año de defensa: 1997

Tribunal:
  1. Antonio Martínez Andreu Presidente/a
  2. María Jesús Barandiarán Sarasola Secretario/a
  3. Rafael Bilbao Duñabeitia Vocal
  4. Juan José Rodríguez Jiménez Vocal
  5. Inmaculada Ortiz Uribe Vocal
Departamento:
  1. Química Aplicada

Tipo: Tesis

Teseo: 61408 DIALNET

Resumen

EN ESTE TRABAJO SE HA ESTUDIADO LA COPOLIMERIZACION EN DISPERSION DE ESTIRENO Y ACRILATO DE BUTILO EN MEDIO ETANOL-AGUA, CON EL FIN DE: I) OBTENER PARTICULAS CON TAMAÑO DE MICRAS Y MONODISPERSAS; Y II) ESTUDIAR LOS EFECTOS DE LAS DIFERENTES VARIABLES DE REACCION EN LA DISTRIBUCION DE TAMAÑOS DE PARTICULA Y EN LA CINETICA DE REACCION. CON EL FIN DE DETERMINAR LA REGION DE CONDICIONES EXPERIMENTALES EN LA QUE ES POSIBLE PREPARAR ESTAS PARTICULAS MONODISPERSAS, SE ESTUDIARON LAS SIGUIENTES VARIABLES: CONCENTRACION INICIAL DE MONOMERO, CONCENTRACION DE ESTABILIZADOR, CONCENTRACION DE INICIADOR, POLARIDAD DEL MEDIO DE DISPERSION Y TEMPERATURA. SE OBSERVO QUE EL INCREMENTO DE LA PURGA DE NITROGENO, ASI COMO LA PURIFICACION DE MONOMERO ES ESENCIAL A LA HORA DE OBTENER MONODISPERSIDAD. LA POLIDISPERSIDAD DE LA DISTRIBUCION DE TAMAÑOS DE PARTICULA SE VIO AFECTADA POR LA TEMPERATURA, CONCENTRACION DE ESTABILIZADOR, RELACION DE COMONOMEROS Y ETANOL/AGUA. SE OBTUVIERON PARTICULAS MONODISPERSAS EN UN RANGO DE TAMAÑOS DE 1,1-3,7 MICRAS. LOS RESULTADOS OBTENIDOS SE EXPLICAN EN BASE AL MECANISMO DE NUCLEACION AGREGATIVA. EL ESTUDIO DE LA CINETICA DE COPOLIMERIZACION CONDUJO A PLANTEAR UN MECANISMO PARA LA ETAPA DE CRECIMIENTO BASADO EN LA COMPETENCIA ENTRE LA POLIMERIZACION EN LA FASE CONTINUA (POLIMERIZACION EN SOLUCION) Y EN PARTICULAS (POLIMERIZACION EN MASA).