Caracterización de las subunidades de unión a nucleótido del transportador ABC de nitrato/nitrito de la cianobacteria phormidium laminosum

  1. LLARENA FERNÁNDEZ, MARTA
Supervised by:
  1. Juan Luis Serra Ferrer Director
  2. María Jesús Llama Fontal Co-director

Defence university: Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea

Fecha de defensa: 02 June 2005

Committee:
  1. José María Vega Piqueres Chair
  2. Alberto Muñoz Rueda Secretary
  3. Francisco Javier Florencio Bellido Committee member
  4. Emilio Fernandez Reyes Committee member
  5. María José Bonete Pérez Committee member
Department:
  1. Bioquímica y Biología Molecular

Type: Thesis

Teseo: 126763 DIALNET

Abstract

En cianobacterias el nitrato/nitrito se transportan al inferior celular mediante un transportador "ATP-binding cassette" (ABC) denominado NRT, compuesto por cuatro subunidades proteicas: NrtA (subunidad periplásmica responsable de la unión del nitrato/nitrito), NrtB (subunidad transmembranal), NrtC y NrtD (subunidades de unión a nucleótido). En la cianobacteria filamentosa, termófila y no fijadora de nitrógeno, Phormidium laminosum se habían identificado los genes nrtA, nrtB y nrtC, que codifican el transportador ABC de nitrato/nitrito, formado parte del operón nir, junto con el gen mirA, que codifica la nitrito reductasa. En este trabajo se ha identificado el gen nrtD, a continuación de mrtC, formando parte del operón nir. La subunidad NrtC del transportador de nitrato/nitrito de P.laminosum se ha purificado a partir de células deficientes en nitrógeno y se ha comprobado que hidroliza ATP in vitro, en ausencia del resto de componentes del transportador. Los genes nrtC y nrtD se han clonado en plásmidos de expresión pQE-9 y se han expresado en E.coli, purificándose como proteínas de fusión a cola de histidinas. Se han caracterizado las subunidades His6NrtC e His6NrtD por su capacidad para catalizar la hidrólisis de ATP, con respecto a su especificidad por varios sustratos y sensibilidad a inhibidores, demostrándose la que ambas proteínas hidrolizan ATP in vitro. Además, mediante elctroforesis en geles de poliacrilamida en condiciones no desnaturalizantes se ha detectado la formación de homodímeros de NrtC, His6NrtC e His6NrtD. La formación de homodímeros de His6NrtD también se ha comprobado por espectrometría de masas MALDI-TOF.