Clonación molecular y estudio funcional de la proteína snd p102 de hepatocito de rata

  1. PALACIOS MARTIN, LOURDES
Dirigida por:
  1. Olatz Fresnedo Aranguren Director/a
  2. Begoña Ochoa Olascoaga Codirector/a

Universidad de defensa: Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea

Fecha de defensa: 25 de febrero de 2005

Tribunal:
  1. Juan José Goiriena de Gandarias Gandarias Presidente/a
  2. Pelayo M. José Martinez San Secretario/a
  3. Carles Enrich Bastús Vocal
  4. Vicente Castell Jose Vocal
  5. María José Gómez Lechón-Moliner Vocal
Departamento:
  1. Fisiología

Tipo: Tesis

Teseo: 126802 DIALNET

Resumen

Este trabajo aborda la identificación de la proteína de rata purificada en nuestro laboratorio que se denominó erCEH (colesterol éster hidrolasa de retículo endoplásmico) y su posible papel en el metabolismo lipídico de los hepatocitos. Su secuencia aminoacídica reveló que la proteína pertenece a la familia de proteínas que presentan 4 dominios SNc (Staphiloccocus Nuclease) y 1 dominio Tudor. No se encontraron suficientes indicios para atribuirle una actividad colesterol éster hidrolasa, por lo que ha sido redenominada como SND p102. En hepatocitos y células HepG2 y CHO se ha inmunolocalizado básicamente en citoplasma, preferentemente en microsomas. Mediante infección adenoviral de hepatocitos de rata para sobreexpresar o anular la expresión de la proteína SND p102 se ha visto su implicación en la movilización del fosfolípido desde el citoplasma hacia vías secretoras, principalmente la secreción biliar, aunque también hacia la secreción de lipoproteínas, sin afectar al nº de partículas de VLDL secretadas.