Aldehído deshidrogenasa de rhodococcus erythropolis upv-1purificación, caracterización, clonación y su implicación en el tratamiento de aguas residuales reales

  1. JAUREGUIBEITIA CAYROLS, ARRATE
Dirigida por:
  1. Juan Luis Serra Ferrer Director/a
  2. María Jesús Llama Fontal Codirector/a

Universidad de defensa: Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea

Fecha de defensa: 10 de noviembre de 2005

Tribunal:
  1. Francisco Castillo Rodríguez Presidente/a
  2. Fernando Luis Hernando Echevarría Secretario/a
  3. Juan L. Ramos Martin Vocal
  4. Mercedes Renobales Scheifler Vocal
  5. María Dolores de Arriaga Giner Vocal
Departamento:
  1. Bioquímica y Biología Molecular

Tipo: Tesis

Teseo: 132644 DIALNET

Resumen

Las aguas residuales procedentes de industrias dedicadas a la producción de resinas fenólicas contienen un elevado nivel de fenol y formaldehído. La bacteria Rhodococcus erythropolis UPV-1 es capaz de crecer en medios minerales empleando fenol como única fuente de carbono y energía, eliminando a su vez, el formaldehído presente en el medio de cultivo. En este trabajo se ha evaluado la capaciedad degradadora de fenol y formaldehído de R.erythropolis UPV-1 en aguas residuales reales. Aunque estaba descrita la vía metabólica que emplea R.erythropolis UPV-1 para degradar fenol, se desconocía el mecanismo de eliminación de formaldehído. Se ha identificado a una aldehído deshidrogenasa (Aldehído: NAD+ oxidorreductasas, EC 1.2.1.3) como el enzima implicado en la eliminación del formaldehído, tanto en medios minerales como en aguas residuales reales. Se ha purificado el enzima a homogeneidad electroforética y se han caracterizados sus propiedades físicas y catalíticas más relevantes. Además, se ha clonado y expresado en células de E.coli M15 el gen aldh que codifica para este enzima.