Diversity and ecology of the oribatid mites (acari) communities in forest soils from the basque country and Navarra
- Juan Carlos Iturrondobeitia Bilbao Director/a
- Mark Maraun Director/a
Universidad de defensa: Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
Fecha de defensa: 18 de septiembre de 2015
- Benjamín Gómez Moliner Presidente/a
- María Lourdes Moraza Zorrilla Secretario/a
- Olaf Schmidt Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
Los reactivos de yodo hipervalente presentan una amplia aplicaci¿n en sintesis org¿nica y, en concreto, en qu¿mica heteroc¿clica. Adem¿s, sus particulares caracter¿sticas, como son, baja toxicidad, f¿cil manejo y alta disponibilidad, confieren un especial inter¿s al progreso de su qu¿mica.En este contexto, en el presente trabajo se ha estudiado la eficacia de la reacci¿n de acoplamiento arilo-heteroarilo mediado por PIFA, previamente puesta a punto en nuestro grupo de investigaci¿n para la s¿ntesis de sistemas fenantrenoides, como paso clave para el acceso a sistemas tric¿clicos fusionados que incorporen un heterociclo nitrogenado.Por otra parte, se ha desarrollado una ruta sencilla y general para acceder a derivados quinolin-2-onicos fusionados a heterociclos a trav¿s de la reacci¿n de amidaci¿n arom¿tica intramolecular mediada por dicho reactivo de yodo(III).Por ¿ltimo, se ha aplicado dicha metodolog¿a a la s¿ntesis de derivados 1,4-benzodiazepin-2-¿nicos. La introcucci¿n en la secuencia sint¿tica de amino¿cidos enantiom¿ricamente puros ha permitido llevar a cabo la s¿ntesis enantioselectiva de dichos sistemas heteroc¿clicos.