Miscibilidad y propiedades de transporte de mezclas de poli (3-hidroxibutirato) (PHB)

  1. GONZÁLEZ VIVES, ALBA
Dirigida por:
  1. Juan José Iruin Sanz Director/a
  2. Marian Iriarte Codirector/a

Universidad de defensa: Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea

Fecha de defensa: 19 de julio de 2002

Tribunal:
  1. Agustín Campos Muñoz Presidente/a
  2. Lourdes Irusta Maritxalar Secretario/a
  3. Luis T. Oriol Langa Vocal
  4. Gabino Alejandro Carriedo Ule Vocal
  5. Javier del Rio Esteban Vocal
Departamento:
  1. Polímeros y Materiales Avanzados: Física, Química y Teconología

Tipo: Tesis

Teseo: 90146 DIALNET

Resumen

En el presente trabajo se ha realizao un estudio de las modificaciones que provoca la adición de componentes vítreos y elastoméricos en las propiedades de transporte del poli (3-hidroxibutirato) (PHBi). De estudia la posibilidad de extender la conocida miscibilidad del Poli (3-hidroxibutirato) isotáctico (PHBi) con el Polivinilfenol (PVPH), a los copolímeros Estireno-Vinilfenol (STY-co-VPH). El poliestireno forma mezclas inmiscibles con el PHB, y en este trabajo se ha demostrado que la inclusión de cantidades superiores al 10% de vinilfenol en forma de comonómero provoca la formación de mezclas miscibles con el PHB. La espectroscopia infrarroja de transformada de Fourier (FTIR) ha puesto de manifiesto la pequeña extensión de las interacciones específicas que se verifican entre los grupos hidroxilo del VPH y el carbonilo del PHB las cuales estabilizan estas mezclas. La región de vibración de tensión del carbonilo (1800-1650 cm-1) permitió realizar un análisis de las fracciones de grupos libres y asociados a partir de los cuales se calculó las constante de equilibrio de interasociación entre los grupos hidroxilo y éster (KA), cuyo valor promedio oscila alrededor de 41 (adimensional) a 25ºC. El espaciado de los grupos interaccionantes con unidades de estireno no provoca variaciones en la constante KA, dado el gran volumen de las mismas. Esta magnitud (KA), junto a otros parámetros ajustables permitieron la simulación y predicción de las propiedades termodinámicas del sistema. La determinación de los niveles de sorción en los filmes procedentes de dichas mezclas empleando CO2 como permeante, nos indica que la adición del copolímero amorfo provoca en general una disminución del potencial barrera con respecto al PHB puro, aunque se mantiene en valores recomendados para su aplicación en el campo del envasado y embalaje. Las mezclas formadas psor çPHBi y los copolímeros de epiclorhidrina-óxido de etileno (E