Estudio de la expresión de metaloproteasas de la matriz (mmps) y de la adhesividad en células madre pluripotentes del carcinoma embrionario y sus equivalentes funcionales

Resumen

El carcinoma embrionario es un tipo de tumor de la línea germinal constituido por las células pluripotentes del teratocarcinoma (células EC). Estas células presentan grandes similitudes morfológicas y bioquímicas con las células madre embrionarias (células ES) y las células germinales embrionarias (células EG), consideradas sus equivalentes funcionales. Tanto las células EC como las EG se derivan de las células germinales primordiales (PGCs), que son las precursoras de la línea germinal y provienen de las células ES conservando su totipotencia. La implantación de células ES o EG en lugares ectópicos de animales adultos da lugar a la aparición de tumores, que en algunos casos pueden presentar células EC. La estrecha relación entre estas células sugiere que todas ellas pueden utilizar mecanismos similares durante los procesos de migración e invasión. De hecho, el proceso de migración de las PGCs desde su detección en el mesodermos extraembrionario hasta su localización final en las crestas gonadales presenta numerosos paralelismos con el proceso de invasión tumoral a nivel de la adhesión intercelular y la migración sobre la matriz, sin embargo, el papel de los enzimas proteolíticos en la migración de PGCs y células EC aún no es muy conocido. En este trabajo se han empleado distintas líneas de cárcinoma embrionario ratón y de sus equivalentes funcionales para comparar la funcionalidad del complejo de adhesión intercelular E-cadherina/cateninas, la capacidad de invasión in vitro, la adhesión sobre diferentes sustratos y, principalmente, la expresión de metaloproteasas de la matriz (MMPs) y sus inhibidores titulares (TIMPs). Las MMPs son enzimas proteolíticos que participan en la invasión células mediante la degradación de la matriz y mediante su papel en la regulación de procesos como la proliferación, la adhesión, la diferenciación y la supervivencia celular. Mediante inmunofluorescencia y westernblot se ha detecta