Regulación de la homeostasis celular por ceramido 1-fosfato

  1. GANGOITI MUÑECAS, PATRICIA
Dirigida por:
  1. Antonio Gómez Muñoz Director/a

Universidad de defensa: Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea

Fecha de defensa: 31 de octubre de 2008

Tribunal:
  1. Alicia Alonso Izquierdo Presidente/a
  2. Miguel Angel Trueba Conde Secretario/a
  3. Paola Bruni Vocal
  4. Begoña Ochoa Olascoaga Vocal
  5. Josefina Casas Brugulat Vocal
Departamento:
  1. Bioquímica y Biología Molecular

Tipo: Tesis

Teseo: 258162 DIALNET

Resumen

Clásicamente los esfingolípidos se han considerado como elementos estructurales, sin embargo en los últimos 15 años se ha demostrado que pueden regular múltiples procesos celulares. Concretamente el ceramido y la esfingosina, así como sus formas fosforiladas son capaces de regular diversas funciones biológicas, tales como: migración, proliferación, diferenciación o muerte celular. Un esfingolípido importante, pero que hasta hace poco ha recibido muy poca atención, es el ceramido 1-fosfato (Cer 1-P), el cual es generado principalmente a través de la actividad ceramido quinasa (CerK). Dicha actividad fue descubierta por primera vez por Bajjalieh y col. en vesículas sinápticas del cerebro, y posteriormente Kolesnick y Hemer también comprobaron su existencia en monocitos de leucemia humana HL-60. Fue en estas células donde más tarde se observó la existencia de este lípido bioactivo. Estudios recientes han implicado a este esfingolípido, así como a la actividad CerK, en el control de numerosos aspectos fisiológicos de la célula, incluyendo la proliferación, la supervivencia celular y los procesos inflamatorios. Dichos procesos, son fundamentales para el mantenimiento de la homeostasis celular y tisular, así como en el inicio y desarrollo de enfermedades como la aterogénesis o el cancer. En esta Tesis establezco algunas de las rutas de señalización implicadas en el efecto mitogénico del Cer 1-P en macrófagos y mioblastos, y como este lípido contribuye a la diferenciación celular y a la inhibición de la apoptosis. Además mediante la utilización de análogos sintéticos del Cer 1-P generados por Antonio Delgado y Josefina Casas (Universidad de Barcelona), encontramos que algunos de estos análogos pueden revertir las respuestas proinflamatorias desencadenadas por el Cer 1-P.