Otitis media aguda supurada por neumococo en niños. Modificaciones clínicas relacionadas con la inmunización con vacuna antineumocócica conjugada

  1. ABREGO OLANO, MARTA
Dirigida por:
  1. José María Marimón Ortiz de Zárate Director/a
  2. Eduardo González Pérez-Yarza Director/a

Universidad de defensa: Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea

Fecha de defensa: 25 de septiembre de 2017

Tribunal:
  1. Luis Carlos Abecia Inchaurregui Presidente/a
  2. M. Montes Ros Secretario/a
  3. C. Rodrigo Gonzalo de Liria Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 143839 DIALNET lock_openADDI editor

Resumen

Otitis media aguda supurada por neumococo en niños. Modificaciones relacionadas con la inmunización con vacuna antineumocócica conjugada. Hipótesis: El estudio clínico y funcional de los niños con otitis media aguda supurada mostrará diferencias clínicas según el serotipo de S. pneumoniae que lo esté produciendo Material y métodos: estudio prospectivo, ciego, observacional, de cohortes para analizar las características clínicas de la otitis media aguda supurada (OMA) por S. pneumoniae y sus variaciones entre serotipos vacunales y no vacunales. Se analizaron las características clínico-epidemiológicas de 51 niños menores de 14 años con cultivo de otorrea espontánea positivo a S. pneumoniae en los primeros 10 días tras la toma de muestra y a las 6 semanas, y se compararon entre los serotipos vacunales y no vacunales, además de con otra cohorte de 51 niños con infección por S. pyogenes y con los datos audiométricos de un grupo control de 100 oídos sanos (50 niños). Resultados: El serotipo vacunal predominante fue el serotipo mucoide 3(14/16), con el serotipo 1 (1/16) y el 19A (1/16). Los serotipos no vacunales tuvieron una distribución dispersa, sin destacar ninguno en frecuencia, siendo el 23B el más frecuente (4/31). La infección por S. pneumoniae se asoció a antecedentes de bronquiolitis, asma y neumonía con más frecuencia que la producida por S. pyogenes. Los serotipos vacunales obtuvieron mejores resultados audiométricos en los oídos contralaterales en la primera visita y en ambos oídos en la visita a las 6 semanas. Conclusiones: La OMA por S. pneumoniae no es más grave cuando está producida por los serotipos vacunales residuales que la producida por los serotipos no vacunales.