Bromocriptinaun estudio etofarmacológico de la conducta agresiva en ratones

  1. SÁNCHEZ MARTÍN, JOSÉ RAMÓN

Universidad de defensa: Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea

Año de defensa: 1988

Tribunal:
  1. Dionisio Pérez Pérez Presidente/a
  2. José Miñarro López Secretario/a
  3. Arantza Azpiroz Sánchez Vocal
  4. Enrique Freijo Balsebre Vocal
  5. Manuela Martínez Ortiz Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 19609 DIALNET

Resumen

La bromocriptina es un derivado del cornezuelo del centeno que ha sido utilizado en el tratamiento de la enfermedad de parkinson. Se ha considerado que este farmaco es un agonista parcial de los receptores dopaminergicos y a dosis bajas parece activar preferencialmente los receptores presinapticos, los cuales se hallan implicados en el control inhibitorio de los sistemas dopaminergicos. La dopamina ha sido relacionada con las conductas agresivas, puesto que los antagonistas dopaminergicos (tales como los neurolepticos) han resultado ser eficaces agentes antiagresivos. Ademas, algunos agonistas dopaminergicos administrados a dosis bajas presentan tambien efectos inhibitorios sobre la agresion. En este trabajo de investigacion se estudio el efecto de la bromocriptina sobre la conducta agresiva inducida por aislamiento en roedores. Para ello se utilizaron ratones macho albinos de la cepa of1 y se establecio un doble procedimiento de administracion del farmaco: administracion aguda y tratamiento prolongado durante 21 dias. Transcurrido el periodo de aislamiento, la bromocriptina fue administrada 30 minutos antes de que los animales fueran sometidos a un test de agresion de 10 minutos de duracion (siendo enfrentados con oponentes estandar anosmicos). Los encuentros agresivos fueron sometidos a un tipo de valoracion conductual de corte etologico (52 pautas de conducta agrupadas en 11 categorias). Tras la administracion aguda, solo la dosis mas alta utilizada (5.00 mg/kg) disminuyo la conducta de amenaza y ataque (asi como el escarbar y la exploracion no social), mientras que la inmovilidad aumento. En el tratamiento prolongado se observaron muy pocos cambios. Solo la conducta de ataque aumento significativamente con la dosis superior (5.00 mg/kg), mientras se observo una disminucion de la conducta de evitacion huida con una dosis de 1.00 mg/kg y una disminucion de la conducta de escarbar con la dosis de 5.00 mg/kg. Se plantea la