Participación de la inmunidad innata en la progresión del queratoconoEstudio tisular en queratoconos unilaterales

  1. Malfeito Jiménez, Mercedes
Dirigida por:
  1. Isabel Lema Gesto Director/a
  2. Tomas Sobrino Moreiras Codirector/a

Universidad de defensa: Universidade de Santiago de Compostela

Fecha de defensa: 09 de junio de 2017

Tribunal:
  1. Juan Antonio Durán de la Colina Presidente/a
  2. Elio Díez Feijoo Arias Secretario/a
  3. Antonia María Gutiérrez Fernández Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 504040 DIALNET lock_openMINERVA editor

Resumen

El queratocono (QC) es una enfermedad progresiva que afecta a adultos jóvenes produciendo discapacidad visual, con gran impacto socio-sanitario y sin tratamiento médico. Tanto la etiología como los factores que condicionan su progresión siguen sin estar claros. Estudios previos demostraron la implicación de los mecanismos de inflamación en la patogenia y progresión de la ectasia. Debido a ello, postulamos que la inmunidad innata puede estar implicada en el inicio y progresión del QC. El objetivo principal de la tesis es demostrar, a nivel tisular (epitelio conjuntival y corneal), en pacientes con QC unilateral, la posible participación de la inmunidad innata en la patogenia del QC y su relación con la aparición y progresión del mismo; estudiando los niveles de los receptores toll-like-2 (TLR2) y toll-like-4 (TLR4). También valoraremos la correlación entre la expresión de dichos receptores y ligandos endógenos; fibronectina (cFn) y lactoferrina (Lf) presentes en lágrima. PALABRAS CLAVE Inmunidad, lactoferrina (Lf), queratocono, receptores toll-like (TLRs).