Pirazino (1,2-b) isoquinolinas. Síntesis, manipulación estructural y actividad biológica

  1. ORTIN REMON, IRENE ELOISA
Dirigée par:
  1. María del Carmen Avendaño López Directeur/trice
  2. Elena de La Cuesta Elósegui Directeur/trice

Université de défendre: Universidad Complutense de Madrid

Fecha de defensa: 03 mai 2010

Jury:
  1. Benito Alcaide Alañón President
  2. José Carlos Menéndez Ramos Secrétaire
  3. A. Ganesan Rapporteur
  4. Esther Domínguez Pérez Rapporteur
  5. Andres M. Francesch Solloso Rapporteur

Type: Thèses

Teseo: 112058 DIALNET

Résumé

En este trabajo hemos desarrollado una nueva estrategia sintética para la obtención de análogos estructurales de la familia de antibióticos con estructura tetrahidroisoquinolínica. Además se ha realizado el estudio de actividad biológica en tres líneas celulares (mama MDA-MB-231, pulmón A549 y colon HT29) de los compuestos sintetizados. También mostramos un estudio detallado del mecanismo de acción del compuesto que presentó mayor actividad antitumoral ((6R*,11aS*)-6-Benciloximetil-2-isopropilox icarbonil-9-metil-7,8,10-trimetoxi-1,2,3,6,11,11a-hexahidro-pirazino[1,2-b]isoquinolin-4-ona).