Pirazino (1,2-b) isoquinolinas. Síntesis, manipulación estructural y actividad biológica

  1. ORTIN REMON, IRENE ELOISA
Zuzendaria:
  1. María del Carmen Avendaño López Zuzendaria
  2. Elena de La Cuesta Elósegui Zuzendaria

Defentsa unibertsitatea: Universidad Complutense de Madrid

Fecha de defensa: 2010(e)ko maiatza-(a)k 03

Epaimahaia:
  1. Benito Alcaide Alañón Presidentea
  2. José Carlos Menéndez Ramos Idazkaria
  3. A. Ganesan Kidea
  4. Esther Domínguez Pérez Kidea
  5. Andres M. Francesch Solloso Kidea

Mota: Tesia

Teseo: 112058 DIALNET

Laburpena

En este trabajo hemos desarrollado una nueva estrategia sintética para la obtención de análogos estructurales de la familia de antibióticos con estructura tetrahidroisoquinolínica. Además se ha realizado el estudio de actividad biológica en tres líneas celulares (mama MDA-MB-231, pulmón A549 y colon HT29) de los compuestos sintetizados. También mostramos un estudio detallado del mecanismo de acción del compuesto que presentó mayor actividad antitumoral ((6R*,11aS*)-6-Benciloximetil-2-isopropilox icarbonil-9-metil-7,8,10-trimetoxi-1,2,3,6,11,11a-hexahidro-pirazino[1,2-b]isoquinolin-4-ona).