Pirazino (1,2-b) isoquinolinas. Síntesis, manipulación estructural y actividad biológica

  1. ORTIN REMON, IRENE ELOISA
unter der Leitung von:
  1. María del Carmen Avendaño López Doktorvater/Doktormutter
  2. Elena de La Cuesta Elósegui Doktorvater/Doktormutter

Universität der Verteidigung: Universidad Complutense de Madrid

Fecha de defensa: 03 von Mai von 2010

Gericht:
  1. Benito Alcaide Alañón Präsident/in
  2. José Carlos Menéndez Ramos Sekretär/in
  3. A. Ganesan Vocal
  4. Esther Domínguez Pérez Vocal
  5. Andres M. Francesch Solloso Vocal

Art: Dissertation

Teseo: 112058 DIALNET

Zusammenfassung

En este trabajo hemos desarrollado una nueva estrategia sintética para la obtención de análogos estructurales de la familia de antibióticos con estructura tetrahidroisoquinolínica. Además se ha realizado el estudio de actividad biológica en tres líneas celulares (mama MDA-MB-231, pulmón A549 y colon HT29) de los compuestos sintetizados. También mostramos un estudio detallado del mecanismo de acción del compuesto que presentó mayor actividad antitumoral ((6R*,11aS*)-6-Benciloximetil-2-isopropilox icarbonil-9-metil-7,8,10-trimetoxi-1,2,3,6,11,11a-hexahidro-pirazino[1,2-b]isoquinolin-4-ona).