Síntesis y aplicaciones de nuevos heterociclos a partir de iminas quirales

Resumen

[ES] En este trabajo de investigación se han desarrollado nuevas metodologías sintéticas para la obtención de pirrolinas, pirroles y pirrolidinas quirales. En primer lugar se ha llevado a cabo la síntesis de la imina derivada del gliceraldehído para el estudio de la reacción de adición del anión del 2-propiniloxitetrahidropirano para la obtención de pirrolinas quirales, intermedios muy valiosos para la síntesis de compuestos con actividad biológica. Además dichas pirrolinas por tratamiento con DDQ en DCM nos han llevado a la síntesis de un nuevo pirrol quiral, sintón de gran utilidad en síntesis asimétrica. Aprovechando la metodología de adición de derivados de Li a iminas para la obtención de pirrolinas y pirroles quirales, se han sintetizado distintas pirrolidinas, las cuales se pueden emplear como catalizadores orgánicos. Por otra parte, se ha puesto de manifiesto la NO enantioselectividad esperable de la dihidroxilación de Sharpless en sustratos pirrolidínicos con diferentes ligandos. La estereoquímica de los diferentes dioles fue establecida inequívocamente mediante síntesis de compuestos conocidos previamente. Siguiendo con la obtención de pirrolidinas, se han sintetizado compuestos análogos de la prolina a partir del producto comercial N-(t-Butoxicarbonil)-L-prolina que se han utilizado como catalizadores orgánicos en reacciones que transcurren mediante intermedios tipo enamina como son las adiciones de Michael de cetonas a nitroestirenos lográndose muy buenos rendimientos, así como excelentes diastereo y enantioselectivadades.