Pediatría

2001

1. An infrequent double mutation in the MEN1 gene

   Journal of Endocrine Genetics, Vol. 2, Núm. 4, pp. 241-246

2. Analysis of chromosome 6q in Basque families with type 1 diabetes

   Autoimmunity, Vol. 33, Núm. 1, pp. 33-36

3. Antibodies to human tissue transglutaminase for the diagnosis of celiac disease

   Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition, Vol. 33, Núm. 3, pp. 349-350

4. Apraxia bucofacial cruzada

   Neurologia, Vol. 16, Núm. 7, pp. 322-324

5. Aproximación diagnóstica y tratamiento de los errores innatos de la oxidación mitocondrial de los ácidos grasos

   Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 55, Núm. 6, pp. 524-534

6. Aproximación diagnóstica y tratamiento de los errores innatos de la oxidación mitocondrial de los ácidos grasos

   Anales Espanoles de Pediatria, Vol. 55, Núm. 6, pp. 524-534

7. Branchio-oto-renal syndrome: Identification of a novel mutation in the EYA1 gene

   Pediatric Nephrology, Vol. 16, Núm. 7, pp. 550-553

8. Calendario Vacunal de la Asociación Española de Pediatría 2001-2002

   Anales españoles de pediatría: Publicación oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 55, Núm. 1, pp. 30-38

9. Calendario Vacunal de la Asociación Española de Pediatría 2001–2002

   Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 55, Núm. 1, pp. 30-38

10. Calendario vacunal de la Asociación Española de Pediatría 2001-2002

    Anales Espanoles de Pediatria, Vol. 55, Núm. 1, pp. 30-38

11. Development of a time-cycled volume-controlled pressure-limited respirator and lung mechanics system for total liquid ventilation

    IEEE Transactions on Biomedical Engineering, Vol. 48, Núm. 10, pp. 1134-1144

12. El niño febril. Resultados de un estudio multicéntrico

    Anales españoles de pediatría: Publicación oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 55, Núm. 1, pp. 5-10

13. El niño febril. Resultados de un estudio multicéntrico

    Anales Espanoles de Pediatria, Vol. 55, Núm. 1, pp. 5-10

14. Familial hypercalcemia and hypercalciuria: No mutations in the Ca2+-sensing receptor gene

    Pediatric Nephrology, Vol. 16, Núm. 9, pp. 748-751

15. Five novel single nucleotide polymorphisms of the RB1 gene (g.5625T>C, g.70169T>G, g.76875A>T, g.78026delA, and g.150072T>C) in retinoblastoma patients.

    Human mutation, Vol. 17, Núm. 5, pp. 437

16. Increased tissue concentrations of arachidonic acid in umbilical artery and placenta in fetal growth retardation

    Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica, Vol. 80, Núm. 9, pp. 807-812

17. La reanimación cardiopulmonar pediátrica en España: Experiencia del grupo Español de reanimación cardiopulmonar neonatal

    Medicina Intensiva, Vol. 25, Núm. 1, pp. 27-33

18. Long-term prognosis of childhood IgA nephropathy in adult life

    Medicina Clinica, Vol. 116, Núm. 10, pp. 361-364

19. Longitudinal study of fatty acids in plasma and erythrocyte phospholipids during pregnancy

    Journal of Perinatal Medicine, Vol. 29, Núm. 4, pp. 293-297

20. Metahemoglobinemia y consumo de vegetales en lactantes

    Pediatrics, Vol. 51, Núm. 5, pp. 301-305