LEIRE GONDRA SANGRONIZ-rekin lankidetzan egindako argitalpenak (5)

2025

  1. Association of germline variants in the ZFX gene with primary hyperparathyroidism

    PLOS ONE, Vol. 20, Núm. 8 AUGUST

2023

  1. Genotypic variability in patients with clinical diagnosis of Bartter syndrome type 3

    Scientific reports, Vol. 13, Núm. 1, pp. 12587

2021

  1. Acidosis tubular renal distal hereditaria: correlación genotípica, evolución a largo plazo y nuevas perspectivas terapéuticas

    Nefrologia : publicacion oficial de la Sociedad Espanola Nefrologia, Vol. 41, Núm. 4, pp. 383-390

  2. Hereditary distal renal tubular acidosis: Genotypic correlation, evolution to long term, and new therapeutic perspectives

    Nefrologia, Vol. 41, Núm. 4, pp. 383-390

  3. Molecular aspects and long-term outcome of patients with primary distal renal tubular acidosis

    Pediatric Nephrology, Vol. 36, Núm. 10, pp. 3133-3142