Exploring the impact of transcriptional deregulation of cell communication related genes in prostate cancer

  1. MACCHIA, ALICE
unter der Leitung von:
  1. Arkaitz Carracedo Pérez Doktorvater/Doktormutter
  2. Veronica Torrano Moya Doktorvater/Doktormutter

Universität der Verteidigung: Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea

Fecha de defensa: 10 von Oktober von 2023

Fachbereiche:
  1. Bioquímica y Biología Molecular

Art: Dissertation

Teseo: 825260 DIALNET lock_openADDI editor

Zusammenfassung

El cáncer de próstata (CaP) es el segundo cáncer más frecuente en los hombres y ocupa el sexto lugar entre las causas de muerte relacionadas con el cáncer en todo el mundo. A pesar de las prometedoras respuestas clínicas a las terapias actuales, el 15% de los pacientes sigue experimentando recaídas y desarrolla una enfermedad metastásica agresiva, lo que limita las opciones de tratamiento. Para mejorar las estrategias de tratamiento del cáncer de próstata metastásico, es crucial identificar marcadores moleculares pronósticos de recaída y comprender la biología subyacente que impulsa el desarrollo de capacidades agresivas en las células cancerosas de próstata. La comunicación celular desempeña un papel fundamental en el correcto funcionamiento de los procesos biológicos, e implica interacciones entre distintos tipos de células y la matriz extracelular (MEC) en un microentorno específico. La comunicación puede ser directa, implicando interacciones célula-célula o célula-MEC, o indirecta, mediada por diversas moléculas secretadas. En esta tesis doctoral, hemos descrito cómo la alteración transcripcional de PGC1 afecta a genes implicados en la comunicación celular directa (integrinas) e indirecta (proteínas secretadas) en un modelo específico de supresión de tumores CaP. Además, hemos identificado a CTHRC1 como un potencial factor en el pronóstico y progresión del CaP a través del análisis in silico de genes relacionados con la comunicación celular y hemos investigado su expresión diferencial, regulación transcripcional y el impacto de su alteración en la agresividad de las células de CaP.