Reaccion de esteres no saturados con n-bromosuccinimida

Résumé

Como consecuencia de los estudios de bromacion de esteres no saturados con n-bromosuccinimida puede establecerse que el cinamato y el acrilato de metilo sustancias que no poseen hidrogenos de tipo alilico adicionan bromo al doble enlace por reaccion de nbs unicamente en disolventes polares o en presencia de una sal de amonio cuaternaria. El 2-metilacrilato de metilo y el 4-fenilisocrotonato de metilo con hidrogenos en posicion alilica presentan el mismo comportamiento que los anteriores; por el contrario el ester metilico del acido crotonico se muestra activo frente a la nbs en disolventes apolares y da lugar al producto de halogenacion alilica aun en presencia de sales de amonio cuaternario condiciones en las que se obtiene acompañado del producto de adicion debromo al doble enlace.