Genome-Wide Allelic Methylation Analysis Reveals Disease-Specific Susceptibility to Multiple Methylation Defects in Imprinting Syndromes

  1. Court, F.
  2. Martin-Trujillo, A.
  3. Romanelli, V.
  4. Garin, I.
  5. Iglesias-Platas, I.
  6. Salafsky, I.
  7. Guitart, M.
  8. Perez de Nanclares, G.
  9. Lapunzina, P.
  10. Monk, D.
Zeitschrift:
Human Mutation

ISSN: 1059-7794 1098-1004

Datum der Publikation: 2013

Ausgabe: 34

Nummer: 4

Seiten: 595-602

Art: Artikel

DOI: 10.1002/HUMU.22276 GOOGLE SCHOLAR