La ética y el derecho ante las posibilidades abiertas por el conocimiento del genoma humano

Résumé

En el primer capítulo hemos delimitado el contexto dialéctico en el que ha desenvolverse la problemática emergente en torno al a práctica de los tests genéticos. Tras abordar la tarea de examinar los aspectos científico-técnicos y médicos de la realidad objeto de estudio, hemos visto, por un lado, la especial vulnerabilidad en que puede hallarse la persona que se ha sometido a las pruebas genéticas en relación con el acceso y uso de la información obtenida por parte de terceros. De otro lado, hemos observado cómo las grandes posibilidades diagnosticas que abarcan las pruebas genéticas deben conjugarse con la dificultad que implica interpretar la información derivada de las mismas y, también con los menguados recursos terapéuticos disponibles. Las terapias génicas son una de las grandes esperanzas de la medicina moderna. Más son técnicas aún en fase experimental. Hemos determinado, a este respecto, las razones que fundamentan la necesidad de que sean tratada son la cautela que exige un provisionalidad. * En el segundo capítulo hemos examinado la cuestión referida al a voluntariedad un obligatoriedad del sometimiento a las pruebas genéticas. Cabe señalar como aportación un análisis contrastado de las tesis que se inscriben en una y otra dirección. Hemos realizado una valoración de las mismas, tanto desde una perspectiva doctrinal como normativa, con el fin de examinar el camino que pudiera conducirnos a la solución más razonable según los diferentes principios ético-jurídicos implicados. * En el tercer capítulo hemos abordado las cuestiones que pueden emerger en torno al acceso y uso dela información derivada de las pruebas genéticas. Su difusión incontrolada constituye un grave peligro, entre otras razones, porque se vería propiciada la posibilidad de discriminaciones de carácter familiar, laboral, etc.