Variable phenotype in HNF1B mutations: Extrarenal manifestations distinguish affected individuals from the population with congenital anomalies of the kidney and urinary tract

  1. Madariaga, L.
  2. García-Castaño, A.
  3. Ariceta, G.
  4. Martínez-Salazar, R.
  5. Aguayo, A.
  6. Castaño, L.
Zeitschrift:
Clinical Kidney Journal

ISSN: 2048-8513,  2048-8505

Datum der Publikation: 2019

Ausgabe: 12

Nummer: 3

Seiten: 373-379

Art: Artikel

DOI: 10.1093/CKJ/SFY102 GOOGLE SCHOLAR lock_openOpen Access editor
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