A submicroscopic deletion of 11p13 associated with the WAGR syndrome [1]

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Revue:
Clinical Genetics

ISSN: 0009-9163

Année de publication: 2003

Volumen: 63

Número: 4

Pages: 319-322

Type: Lettre

DOI: 10.1034/J.1399-0004.2003.00051.X GOOGLE SCHOLAR
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