Estudio reológico de sistemas basados en etil-celulosacristales-líquidos liotrópicos y geles termorreversibles

  1. LIZASO LOYARTE M. ISABEL
unter der Leitung von:
  1. María Eugenia Muñoz Bergareche Doktorvater/Doktormutter
  2. Pedro Antonio Santamaría Ibarburu Co-Doktorvater/Doktormutter

Universität der Verteidigung: Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea

Fecha de defensa: 02 von November von 1999

Gericht:
  1. José Manuel Pereña Conde Präsident/in
  2. Juan Jose Peña Jauregui Sekretär/in
  3. Carmen Mijangos Ugarte Vocal
  4. Jose Ignacio Eguiazabal Ortiz de Elguea Vocal
  5. Antonio Guerrero Conejo Vocal
Fachbereiche:
  1. Polímeros y Materiales Avanzados: Física, Química y Teconología

Art: Dissertation

Teseo: 78043 DIALNET

Zusammenfassung

En este trabajo se han investigado, desde un punto de vista reológico, las interacciones de disolventes de distinta naturaleza con el polímero etil-celulosa,EC, que dan lugar a la formación de sistemas bien diferentes. Por una parte la EC en presencia de m-cresol constituye cristales líquidos liotrópicos y por otra parte, en presencia de disolventes de tipo éster da lugar a geles termorreversibles. En la bibliografia no se ha encontrado un estudio reológico sistemático de ambos tipos de estructuras por lo que el objetivo de este trabajo ha sido el de realizar dicho analisis. El estudio reológico de los sistemas obtenidos ha permitido establecer lo siguiente: 1. Disoluciones liotrópicas: Se presentan las primeras pruebas de la basculación del vector director en el sistema semirrigido EC/m-cresol, cuya flexibilidad, confirmada a partir de medidas de viscosidad es intermedia entre la que presenta el polímero poli-p-fenilentereftalamida en ácido sulfúrico y el polimero hidroxipropil-celulosa en agua. Asimismo se ha demostrado el efecto de la formación de la textura de polidominios, observada por primera vez en la disolución EC/m-cresol, ejerce en la relajación de la mesofase. 2. Geles: Considerando los resultados experimentales de medidas de viscoelasticidad dinámica de geles de EC en diversos diésteres, así como la teoria de Guenet para geles de PVC/diéster, se propone una interpretación molecular de los mecanismos de formación de la estructura tridimensional de la red. El origen del gen radicaría en los puentes de hidrógeno entre cadenas de polimero directamente y en los interacciones entre cadenas a través del disolvente. Este interpretación permite explicar la existencia de una transición intermedia, en el estado gel, es decir a temperatura inferior a la destrucción de la red.