Nuevas aplicaciones sintéticas de ácidos 2-fenilacetilfenilacéticossíntesis total de indolo[2,3-b]naftalen-6,11-dionas, benzo[b]nafto[2,3-d]furan-6,11-dionas y nafto[2,1-f]isoquinolinas

  1. MARTINEZ SOBRINO, MARIA ELENA
Dirigée par:
  1. Ramón José Estévez Cabanas Directeur/trice
  2. María del Carmen Villaverde Cameron-Walker Directeur/trice

Université de défendre: Universidade de Santiago de Compostela

Année de défendre: 1997

Jury:
  1. Domingo Domínguez Francisco President
  2. Andrés J. Moreno Moreno Secrétaire
  3. Esther Domínguez Pérez Rapporteur
  4. Enrique Raviña Rubira Rapporteur
  5. Rudolfus A. Van Benthem Rapporteur

Type: Thèses

Teseo: 58523 DIALNET

Résumé

Se ha desarrollado un nuevo método de síntesis de indolonaftoquinonas, a partir de ácidos o-nitrofenilacetilfenilaceticos, a través de las 2-nitrofenil-3-hidroxi-1,4-naftoquinonas correspondientes. Se ha aplicado esta metodología a la síntesis de benzofuranonaftoquinonas, a partir de ácidos fenilacetilfenilacceticos, a través de las 2-fenil-3-hidroxi-1,4-naftoquinonas, obteniendose en este caso las 2-bromofenil3-hidroxi-1,4-naftoquinas a partir de ácidos o-bromofenilacetilfenilaceticos y de manera mas general a partir de 1-bromobencilisoquinolinas. Se han desarrollado asimismo dos rutas de síntesis total de naftoisoquinolinas: La primera de ellas se basa en la ciclación de 2-feniletilfeniletilacetamidas a fenantriletilacetamidas y subsiguiente ciclacion conducente al anillo nitrogenado. La segunda consiste en la fotociclacion de 2-estirilfenietilacetamidas a dichas fenantrilacetamidas. Se usaron como compuestos de partida ácidos fenilacetilfenilaceticos, n-acetil-benciliden-isoquinolinas o 2-estirilfeniletilacetamidas preparadas por reacción de heck de estirenos con 2-bromofeniletilacetamidas.